图片仅供参考，详细信息请来电垂询！谢谢！1、产品概述：   综合药品稳定性试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的必备设备之一。 2、制造标准：1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H    10天2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H    180天3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H        365天      4、温度试验: 40℃、60℃ 3、容积和尺寸序号型号工作室尺寸（mm）温湿度范围1YP-SDP150600*405*620+5～+60℃/ 20℃～50℃40%～95%RH 4、技术参数： 1、温度范围:0℃～65℃ 2、恒温波动温度:±0.5℃ 3、恒温波动湿度:±3%R.H 4、光照范围:5000XL 5、照度偏差:4500±500LUX 6、控温精度:4500±500LUX